FDA：将超过946000种调味电子烟产品逐出美国市场。
9月10日，今天(美国当地时间9月9日)是备受瞩目的美国电子烟草PMTA的最终审查日。所有电子烟草行业的人都关注美国电子烟草市场的最终命运。例如，Juul是否通过审查，最终留在美国市场的电子烟草种类和品牌是谁？
此后几个月，FDA取得了重大进展，努力更好地了解这些产品。
截至今日，FDA已对约93%的及时提交申请采取行动。这包括对946000多种调味电子烟产品发出营销拒绝令(MDO)，因为他们的申请缺乏足够的证据表明他们对成年烟民有好处，足以克服有足够记录、令人震惊的青少年使用水平带来的公共卫生威胁。
FDA表示，调味电子烟产品在年轻人中非常受欢迎，超过80%的12至17岁电子烟用户使用它们。但是，要完成剩余审核，确保我们继续采取适当的行动，保护我国年轻人免受包括电子烟在内的所有烟草产品的危害，做更多的工作。
依据法规要求，FDA审批为电子烟等产品提交的上市前烟草产品申请办理时的关键考虑因素之一是确定允许该产品的营销是否适合保护公众健康，同时考虑到对全美人民的风险和利益。这个决定包括考虑产品如何影响青少年对烟草产品的使用和产品使成年烟民完全远离使用可燃烟草的潜力。重要的是，我们知道调味烟草产品对年轻人非常有吸引力。因此，评价潜在或实际青少年使用的影响是决定是否符合法定营销标准的重要因素。 ；
截止到今天，我们已经采取了600多万种电子烟草产品的申请行动，包括由于所需的内容不足而提交(RTF)的公司约450万种产品的申请，以及为946000多种调味电子烟草提供了132种MDO产品，包括Apple向Crumble、Dr.Cola领导和CinnnamontontoastCerereale等味道。 ；
我们将继续快速处理法院在2020年9月9日截止日期前提交的剩馀申请，其中许多已进入最后审查阶段。对于上市前烟草产品申请，我们的责任是评估申请人是否符合适用的销售其新产品的法定标准。正如我们之前所说，申请人有责任提供证据证明允许其产品营销符合适用的法定标准。我们的持续审查还包括根据实质等同标准正在审查的少量待决申请，涉及雪茄、烟斗和水烟烟草，我们已为其授予涵盖350多种产品的营销订单。 ；
市场上没有法定要求的上市前许可的新烟草产品都是非法销售的，FDA适当采取执法行动。
FDA 致力于尽快完成对剩余产品的审查，以提供监管确定性，并将继续让公众了解我们的进展。
与此同时，没有申请待决的产品，包括例如那些有营销拒绝令的产品和那些没有提交申请的产品，是我们的最高执法优先事项。如果此类产品未从市场上撤出，FDA将在这些情况下遵循其通常的执法做法，并会在启动执法行动（例如民事罚款、扣押、或禁令），并为接受者提供回应的机会。
自2021年1月起，我们共发布了向在FDA列出超过 1700 万种电子烟且尚未提交这些产品的上市前申请的公司发出 170 封警告信。在这些警告信中，为了对可能被青少年使用或引发的产品采取行动，FDA在 7 月份向一家未提交申请且有超过 1500 万种产品上市的公司发出了警告信。
我们致力于尽快将目前被视为新型烟草产品的市场转变为所有可供销售的产品，经过FDA仔细、科学的审查和符合法定标准的市场。继续采取适当的监督行动保护公众，特别是青年免受烟草产品的危害，仍然是该机构的最高优先事项之一。
