8月27日，FDA今天宣布拒绝3家小型电子烟草制造商的55，000人上市前的烟草申请(PMTA)。

美国食品药物管理局(FDA)在确定来自3名申请人的约55，000名调味电子烟草产品的申请没有足够的证据证明对成年吸烟者有益后，发表了第一批电子尼古丁传递系统、ENDS)产品的市场营销拒绝令。

该机构将发送给这三家企业的信件称为营销拒绝订单(MDO)，这是第一次完全拒绝提交的任何产品。接受 MDO 的产品必须立即从市场上撤下，否则将面临 FDA 执法的风险。

发送MDO的公司是JDNovaGroupLC。Vapolocity、GreatAmaricanVapes和VaporSalon。JD Nova 是之前 FDA 行动的对象；FDA拒绝为其 450 万种产品提交 PMTA。据FDA介绍，这三家公司仍有一些产品接受科学审查。

FDA代理局长珍妮特伍德科克博士表示，国会烟草产品的权利，通过科学监督保护公众免受烟草使用的有害影响，确保新烟草产品接受FDA评价是减少烟草相关疾病和死亡的重要部分。我们都知道调味烟产品对于年轻人来说是非常有吸引力的，所以评价一下潜在或者实际青年使用的影响是决定哪些产品可以销售的关键因素。

这一行为是面向209月9日、20日、9月9日、日法院规定的提交，被视为新烟草产品上市前申请截止日期前收到的空前数量申请，以及解决青少年使用加味电子烟草产品问题的重要一步。

FDA已收到500多家申请，涉及超级650万种烟草产品。尽管 FDA对某些申请发布了其他负面行动，但这是 FDA 为已达到上市前审查实质性科学审查部分的申请发布的第一组 MDO。

该机构致力于将当前市场转变为所有可销售的电子烟草产品，证明适合保护公众健康的市场。

FDA表示，上市前申请的MDO约束产品不得引进或交付。如果该产品已经上市，则必须将该产品从市场上撤出或执行风险。

今天发布的MDO不包括公司提交申请的所有ENDS产品，产品的申请仍在考虑。FDA此前曾告知其中一家公司，JD、Nova、GroupLLC，大约有450种关联产品的上市前烟草产品申请不符合要求上市许可的新烟草产品备案要求。 

FDA 烟草产品中心主任 Mitch Zeller说，加味电子烟产品在年轻人中非常受欢迎，超过 80% 的 12 至 17 岁的电子烟用户使用其中一种产品。想要继续销售其加香电子烟产品的公司必须有强有力和可靠的证据表明他们的产品对成年吸烟者的潜在益处超过对年轻人的重大已知风险。申请人有责任提供证据证明其产品的营销符合适合保护公众健康的法定标准。如果证据不足或不充分，FDA 打算发布营销拒绝令，要求该产品下架或不推向市场。

FDA 在新烟草产品合法销售之前对其进行审查，以确保它们符合国会制定的保护公众健康的法律标准。鉴于有足够记录、令人震惊的青少年使用调味电子烟水平构成的公共卫生威胁，该机构审查了受该行为影响的申请，确定是否有足够的特定产品科学证据，证明给成年吸烟者带来足够的利益，克服了青少年构成的风险。

根据现有的科学证据和该机构进行上市前审核的经验，这类产品对成年烟民有益的证据可能采用随机对照试验或纵向排队研究的形式，尽管该机构并没有排除其他类型的证据，充分有力可靠的情况下也可能充分。由于这些申请没有这个证据，FDA在发表。

该机构将继续审查其他非烟味电子烟上市前的烟草申请，以确定是否有足够的特定产品科学证据证明对成年烟民有益，以克服青少年的风险。如果申请中包含此类证据，FDA将进一步科学地评估证据是否符合法定许可标准。但是，在没有这些证据的情况下，该机构打算发表MDO。

与其他非烟草味电子烟产品相比，薄荷醇电子烟的科学审查提出了独特的考虑。尽管薄荷醇味电子烟未包含在上述决定中，但 FDA 指出，其审查将类似的检查申请中的证据是否表明对现有成人用户的益处超过已知的年轻人使用此类产品的好处。