美国电子烟草协会谴责FDA：零产品许可太奇怪了。
2021-09-10 06:00
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FDA现在不擅长正式延期给剩下的未决申请人。
9月10日消息，据外电报道，在获得电子烟产品监管权五年后，在厂家提出百万份申请，将其电子烟产品保留在市场一年后，美国食品药品管理局烟产品中心今天公布了一年审核流程的结果。
支持电子烟的倡导组织美国电子烟协会主席格雷戈里康利发表了以下评论：
「零产品授权、数以百万计的被禁产品以及因该机构未能履行职责而陷入困境的数十万种产品。这是FDA多年来目的破坏电子烟行业，将遗骨交给大型烟草公司的运动的最终结果。美国烟草和尼古丁监督系统无法修复。同一家机构抽出时间禁止中小企业生产的超过600种电子烟产品，现在他们表示需要更多的时间来审查拥有大量市场份额的产品，这绝对是荒谬的。更糟糕的是，在向美国各地企业销售虚假希望5年以上后，FDA现在不擅长正式延期给剩下的未决申请人。FDA之前答应给公众回答的那天，这个决定带来了更多的不确定性。
如果吸烟率在2022年以后上升，不要责怪烟草行业。这种可预测的结果完全是民选官员和监督机构的错误，他们完全没有保护公众的健康。」
「FDA 不透明的审查程序是有意将市场上最大的参与者之外的所有参与者排除在外。我们期待着为未来的法庭挑战提供支持。」
昨天，美国电子烟协会警告说，FDA 关于 PMTA 的决定可能会使卷烟公司受益。二十四小时后，情况只会变得更加严峻。
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